Benfotiamine 72

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Literatura Científica Benfotiamine (S - benzoylthiamine - O monofosfato) es un análogo de la vitamina B1, conocida también como tiamina. Benfotiamine es un compuesto liposoluble que es más fácilmente disponible para su uso nutricional y es significativamente más activos que las formas tradicionales de tiamina. Modo de acción Benfotiamine: ayuda al cuerpo a responder a los compuestos de degradación tóxicos del exceso de azúcar reduce los niveles elevados de glucosa intracelular y el potencial para la edad (finales de glicación avanzada subproductos) la formación Estimula transcetolasa, una enzima que ayuda a convertir los compuestos tóxicos a otras inocuas Benfotiamine es una novela, análogo soluble en lípidos de la tiamina, único en su mayor disponibilidad para el cuerpo en comparación con las formas tradicionales solubles en agua de tiamina. La tiamina, es una vitamina soluble en agua del complejo B, y es un nutriente esencial para la mayoría de los organismos. Es un cofactor necesario para la producción bodys de varias enzimas críticas, incluyendo los que están en vías de señalización implicadas en el metabolismo de la glucosa intracelular. Benfotiamine aumenta la concentración de tiamina en el cuerpo humano En un estudio, el uso de Benfotiamine aumentó difosfato de tiamina (TDP, la forma biológicamente activa de la tiamina) niveles de 77 en el grupo suplementado frente al grupo de control que tomó soluble en agua tradicional tiamina. Este estudio indica Benfotiamine tiene mayor biodisponibilidad que la tiamina y se convierte fácilmente a la tiamina en el cuerpo. Biodisponibilidad de Benfotiamine En comparación con tiamina La cantidad total de tiamina en el cuerpo es de aproximadamente 30 mg. Después de la ingestión oral, Benfotiamine se digiere en el tracto gastrointestinal a una forma que es más soluble en lípidos de tiamina que permite este Benfotiamine forma a las membranas celulares fácilmente transversales en los intestinos y entrar en el torrente sanguíneo. Un porcentaje significativo de esta forma soluble en lípidos es capturado dentro de las células rojas de la sangre, donde se convierte para liberar tiamina, según sea necesario por el cuerpo. La biodisponibilidad de tiamina en el plasma sanguíneo se informa, es aproximadamente 3,6 veces mayor después de una dosis de Benfotiamine que después de una dosis de tiamina. En 1991, Bitsch y sus colegas evaluaron la biodisponibilidad de Benfotiamine en comparación con mononitrato de tiamina (una forma común de tiamina). La concentración plasmática de la sangre después de la ingestión de tiamina Benfotiamine superó a la de mononitrato de tiamina en un 55 y en hemolizado por 99. Esto indica que Benfotiamine proporciona más tiamina a la sangre que las formas más utilizadas de tiamina, como se encuentra en las multi-vitaminas y B - suplementos complejos. Otro estudio realizado en 1996 informó que la concentración media en el plasma sanguíneo de tiamina tras el consumo Benfotiamine fue 5 veces mayor que después del consumo de tiamina. En las células rojas de la sangre, la concentración de tiamina varió de 3,5 a 14,8 veces más alta después de la ingestión Benfotiamine. Después de una ingestión oral en ratones con radiomarcado Benfotiamine o clorhidrato de tiamina (una forma comúnmente usada de tiamina equivalente a 105 mg de tiamina / kg), los compuestos parecían estar incorporadas en todos los órganos de una manera comparable. Sin embargo, Benfotiamine fue incorporado en una cantidad mayor que el clorhidrato de tiamina. Beltramo E, Berrone E, et al. Efectos de la tiamina y benfotiamina sobre el metabolismo de la glucosa intracelular y relevancia en la prevención de las complicaciones diabéticas. Acta Diabetol. 2008 45: 131-41. Volvert ML, Seyen S, et al. Benfotiamine, un derivado de tiamina sintético S-acilo, tiene diferentes mecanismos de acción y un perfil farmacológico diferente al de derivados de disulfuro de tiamina solubles en lípidos. BMC Pharmacol. 2008 8: 10. Balakumar P, Rohilla A, et al. El potencial terapéutico de Benfotiamine multifacético. Pharmacol Res. 2010 61: 482-8. Frank T, Bitsch R, et al. Las concentraciones altas de tiamina difosfato en los eritrocitos se pueden conseguir en los pacientes de diálisis mediante la administración oral de benfontiamine. Eur J Clin Pharmacol. 2000 56: 251-7. Loew D. Farmacocinética de los derivados de tiamina en especial de Benfotiamine. Int J Clin Pharmacol Ther. 1996 34: 47-50. Schreeb KH, Freudenthaler S, et al. biodisponibilidad comparativa de las preparaciones dos Vitamina B1: Benfotiamine y mononitrato de tiamina. Eur J Clin Pharmacol. 1997 52: 319-20. Hilbig R y Rahmann H. Comparativo investigaciones autorradiografía sobre la distribución tisular de benfotiamina frente tiamina en ratones. Arzneimittelforschung. 1998 48: 461-8.